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Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada
专利权人:
DURECT CORPORATION
发明人:
LUK, ANDREW S,JUNNARKAR, GUNJAN,CHEN, GUOHUA
申请号:
ES11162857
公开号:
ES2422681T3
申请日:
2006.09.28
申请国别(地区):
ES
年份:
2013
代理人:
摘要:
A formulation of injectable sustained release, comprising: a biocompatible polylactide is a lactic acid-based polymer or a copolymer based on lactic acid and glycolic acid, wherein the polylactide has a monomer ratio of lactic acid and glycolic acid de100: 0 to 15: 85 and where the polylactide has a mean molecular weight of from 1000 to 3000 an organic solvent combined with the biocompatible polymer to form a viscous gel and risperidone, in base or salt, incorporated into the viscous gel.Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000 un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.可注射缓释制剂,包括:生物相容性聚乳酸是基于乳酸的聚合物或基于乳酸和乙醇酸的共聚物,其中聚乳酸的单体比例为乳酸和乙醇酸DE100∶0至15∶85,其中聚乳酸的平均分子量为1000至3000;有机溶剂与生物相容性聚合物结合形成粘性凝胶;利培酮在碱或盐中并入。D进入粘性凝胶。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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