A synthetic method for the preparation of a phosphorylated analog of nicotinamide riboside ("NR") having formula (I) or a salt thereof and its reduced or modified derivative having formula (II), wherein: X − , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein , A synthetic method is provided. The present disclosure also relates to the preparation of phosphorylated analogues of nicotinic acid riboside ("NAR") having formula (I) or salts thereof, and reduced or modified derivatives thereof having formula (II). In general, solvent-free conditions are used using appropriate mechanochemical techniques as described. (I) (II) [Selected figure] Figure 1式（Ｉ）を有するニコチンアミドリボシド（「ＮＲ」）のリン酸化類似体またはその塩、および式（ＩＩ）を有するその還元または修飾誘導体の調製のための合成方法であって、式中、Ｘ－、Ｙ１、Ｙ２、Ｚ１、Ｚ２、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が、本明細書に定義されるとおりである、合成方法が提供される。本開示は、式（Ｉ）を有するニコチン酸リボシド（「ＮＡＲ」）のリン酸化類似体またはその塩、および式（ＩＩ）を有するその還元または修飾誘導体の調製にも関する。一般に、記載されるような適切な機械化学的技術を使用して無溶媒条件が用いられる。（Ｉ）（ＩＩ）【選択図】図１
