The present invention relates to pre-formulations comprising low viscosity, non-liquid crystalline, mixtures of: a) at least one neutral diacyl lipid and/or at least one tocopherol； b) at least one phospholipid； c) at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent； wherein at least one opioid bioactive agent is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture and wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The preformulations are suitable for generating parenteral, non-parenteral and topical depot compositions for sustained release of active agents. The invention additionally relates to a method of delivery of an active agent comprising administration of a preformulation of the invention, a method of treatment comprising administration of a preformulation of the invention and the use of a preformulation of the invention in a method for the manufacture of a medicament. The method of treatments is especially for opioid addiction, dependence and/or withdrawal.본 발명은 저 점도, 비액정, 혼합물: a) 적어도 하나의 중성 디아실 리피드(diacyl lipid) 및/또는 적어도 하나의 토코페롤(tocopherol)； b) 적어도 하나의 포스포리피드(phospholipid)； c) 적어도 하나의 생체에 적합하고(biocompatible) 산소를 포함하는 저 점도 유기 용매를 포함하는 초기제제와 관련이 있으며, 여기에서 적어도 하나의 생물활성제가 저 점도 혼합물에 용해되거나 분산되고, 여기에서 상기 초기제제는 수성 유체와 접촉하여 적어도 하나의 액정 상 구조를 형성하거나 형성할 수 있다. 상기 초기제제는 활성 물질을 지속적으로 방출하기 위한 비경구적, 주사외 및 국소적 데포 조성물을 생성하기 위해 적합하다. 추가적으로 본 발명은 본 발명의 초기제제를 투여하는 것을 포함하는 활성 물질의 운반 방법, 본 발명의 초기제제를 투여하는 것을 포함하는 치료 방법 및 약제 제조를 위한 방법에서 본 발명의 초기제제의 용도와 관련되어 있다.
