To provide farnesoid X receptor modulators.SOLUTION: The present application provides a compound of a formula I in the figure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or amino acid conjugate thereof, as described herein. The present invention relates generally to FXR modulators and to methods of making and using the compounds. There remains a need for additional selective FXR modulators suitable for drug development, for example, a compound that is non-selective for other nuclear receptors and/or does not significantly activate the bile acid GPCR TGR5.SELECTED DRAWING: None【課題】ファルネソイドＸ受容体調節剤を提供すること。【解決手段】本願は、本願に記載されているとおりの、式Ｉ：の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはアミノ酸抱合体を提供する。本発明は、全般的に、ＦＸＲ調節剤ならびに前記化合物を作製および使用する方法に関する。薬物開発に好適なさらなる選択的ＦＸＲ調節剤、例えば、他の核内受容体に対しては非選択的であり、および／または胆汁酸ＧＰＣＲ ＴＧＲ５を大きくは活性化しない化合物が依然として必要である。【選択図】なし
