According to an aspect of the invention, a method of treating the effects of disruption of normal blood flow in the CNS of an individual subject in need thereof, wherein a therapeutically effective dose of exogenous NeuroD1 is provided in the area where normal blood flow is disrupted. Is provided. 1) a recombinant adeno-associated adenovirus expression vector containing a glial cell-specific promoter operably linked to a nucleic acid encoding a site-specific recombinase, and 2) operably linked to a nucleic acid encoding NeuroD1 A composition comprising a recombinant adeno-associated adenovirus expression vector containing a ubiquitous promoter, wherein the nucleic acid encoding NeuroD1 is inverted and flanked by two sets of site-specific recombinase recognition sites, whereby the recombinase of A composition is provided in which the action irreversibly reverses the nucleic acid encoding NeuroD1 such that NeuroD1 is expressed in mammalian cells. [Selection diagram] Figure 1A本発明の態様により、それを必要とする個々の対象のCNSにおける正常な血流の途絶の影響を治療する方法であって、正常な血流が途絶された領域に治療有効用量の外因性NeuroD1を投与することを含む、方法が提供される。1)部位特異的リコンビナーゼをコードする核酸に作動可能に連結されているグリア細胞特異的プロモーターを含む組換えアデノ随伴アデノウイルス発現ベクター、及び2)NeuroD1をコードする核酸に作動可能に連結されているユビキタスプロモーターを含む組換えアデノ随伴アデノウイルス発現ベクター、を含む組成物であって、NeuroD1をコードする核酸が反転され、2組の部位特異的リコンビナーゼ認識部位に挟まれており、それによって、リコンビナーゼの作用がNeuroD1をコードする核酸を不可逆的に反転してNeuroD1が哺乳動物細胞で発現される、組成物が提供される。【選択図】図１Ａ
