The present invention relates to meta substituted phenylpyrazolo- and phenylpyrrolo-pyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the NET receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.La présente invention concerne des dérivés de phénylpyrazolo- et phénylpyrrolo-pyridazine méta-substitués de formule (I) ayant une double activité pharmacologique à la fois envers la sous-unité a28, en particulier la sous-unité a28-l, du canal calcique sensible à la tension et du récepteur NET L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que leur utilisation thérapeutique, en particulier pour le traitement de la douleur.
