PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pair of a pancreatic cancer model mouse having rapid oncogenicity and cancer cell proliferation potency and a model mouse serving as suitable control for the same, and to simultaneously establish a pancreatic cancer cell strain carcinogenic de novo and a suitable control strain for the same.SOLUTION: A mating method utilizing a Cre system is used to prepare (a) a human pancreatic cancer model mouse holding "KrasG12D" and "tsA58Tag" and having rapid oncogenicity and (b) its control model mouse not holding the "KrasG12D" but holding only the "tsA58Tag", which are born from the same parents formed of a mouse having the "KrasG12D" and "tsA58Tag" and a mouse holding a Cre gene, and a "rapidly oncogenic pancreatic cancer model cell strain" and a "pancreatic ductal epithelial cell strain" serving as control are established from cells recovered from the mouse pancreas. It is further confirmed that a rapidly oncogenic pancreatic cancer model non-human animal pair can be created by transplanting each of these cell strains. The rapidly oncogenic human pancreatic cancer model mouse pair, the pancreatic cancer model non-human animal pair, and the "rapidly oncogenic pancreatic cancer model cell strain" pair are all excellent as human pancreatic cancer specific analysis tools and effective as a screening system of candidate substances of human pancreatic cancer specific anticancer agents.COPYRIGHT: (C)2014,JPO&INPIT【課題】急速な発癌能及び癌細胞増殖能を有する膵癌モデルマウスと共に、その好適なコントロールとなるモデルマウスのペアを提供し、同時にde novoで発癌する膵癌細胞株、及びその好適なコントロール株を樹立することを目的とする。【解決手段】本発明においては、Creシステムを利用した交配法を用いて、「KrasG12D」及び「tsA58Tag」を有するマウスと、Cre遺伝子を保有するマウスとからなる同一の両親から生まれた(a)「KrasG12D」及び「tsA58Tag」を保持した急速発癌性を有するヒト膵臓癌モデルマウス、及び(b)「KrasG12D」を保持せず「tsA58Tag」のみを保持したそのコントロールモデルマウスを作製し、同マウス膵臓より回収した細胞から「急速発癌性膵臓癌モデル細胞株」及びコントロールとなる「膵管上皮細胞株」を樹立した。さらに、これら細胞株のそれぞれを移植することで急速な発癌性の膵臓癌モデル非ヒト動物ペアが作出できることも確認した。上記急速発癌性を有するヒト膵臓癌モデルマウスペア及び同膵臓癌モデル非ヒト動物ペア、並びに「急速発癌性膵臓癌モデル細胞株」ペアは、いずれもヒト膵臓癌特異的な解析ツールとして優れ、ヒト膵臓癌特異的な抗癌剤の候補物質のスクリーニン
