The present invention discloses compounds of Formula I, wherein Y is H, Rw, Ry and Rz each independently is H, OH or F, Rx is OH, a base is uracil, cytosine, guanine or adenine, each of which may optionally comprise halo as a substituent, and pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of influenza RNA replication, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of compounds of Formula I and said pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of influena infection.В изобретении представлены соединения формулы I, где Y представляет собой H, Rw, Ry и Rz каждый независимо представляет собой H, OH или F, Rx представляет собой OH, основание представляет собой урацил, цитозин, гуанин или аденин, каждый из которых может необязательно содержать в качестве заместителя галоген, и их фармацевтически приемлемые соли в качестве ингибиторов репликации РНК вируса гриппа, фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, а также применение соединений формулы I и указанных фармацевтических композиций для лечения или профилактики инфекции, вызванной вирусом гриппа
