Provided is a drug for the treatment and/or prevention of pain or a drug for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Ar1, Ar2: heteroaryl group, aryl group R1, R2, R3: hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, halogenated C1-C6 alkyl group, hydroxy C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or C3-C7 cycloalkyl group, cyano group R4, R5: hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, halogenated C1-C6 alkyl group, hydroxyl group, hydroxy C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, C1-C6 alkoxy group n: integer from 1 to 3 the heteroaryl group and aryl group may have one or two groups selected independently from a halogen atom, C1-C6 alkyl group, halogenated C1-C6 alkyl group, hydroxyl group, hydroxy C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, carboxyl group, cyano group, amino group, C1-C3 alkylamino group, and di C1-C3 alkylamino group in the case of two, the two may be the same or different.Se pretende proporcionar un agente terapéutico y/o un agente preventivo para el dolor o un agente terapéutico y/o un agente preventivo para una enfermedad asociada con el canal de sodio la presente invención proporciona un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (ver Fórmula) Ar1 y Ar2: un grupo heteroarilo o un grupo arilo R1, R2 y R3: un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquilo de C1-C6 halogenado, un grupo alquilo de C1-C6 hidroxi, un grupo alquilo de C1-C6 alcoxi de C1-C6 o un grupo cicloalquilo de C3-C7 o un grupo ciano R4 y R5: un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6 un grupo alquilo de C1-C6 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxi alquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6 alquilo de C1-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C7 o un grupo alcoxi
