The present invention is directed to novel neuro-attentuating norketamine (NANKET) compounds according to any one of formulas (I - shown below), (I-A) and (I-B), or any of the compounds described in Tables A-D, or in any of the Examples provided herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, novel pharmaceutical formulations and novel methods of uses thereof. The present invention also features novel oral neuro-attenuating ketamine (NAKET) and neuro-attenuating norketamine (NANKET) modified-release pharmaceutical formulations, and novel methods of administration thereof, which ensure the steady release of a therapeutically effective amount of ketamine, norketamine, or derivatives thereof from the oral modified-release pharmaceutical formulations without neurologically toxic spikes in plasma concentration of the ketamine, norketamine, or derivatives during the release periods.La présente invention concerne de nouveaux composés de norkétamine neuro-atténuants (NANKET) selon lune quelconque des formules (I - représentée ci-dessous), (I-A) et (I-B), ou lun quelconque des composés décrits dans les tableaux A à D, ou dans lun quelconque des exemples de la présente invention, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, de nouvelles formulations pharmaceutiques et de nouveaux procédés dutilisations de ceux-ci. La présente invention concerne en outre de nouvelles formulations pharmaceutiques à libération modifiée de kétamine neuro-atténuantes par voie orale (NAKET) et de norkétamine neuro-atténuantes par voie orale (NANKET), et de nouveaux procédés dadministration de celles-ci, qui assurent la libération constante dune quantité thérapeutiquement efficace de kétamine, de norkétamine, ou de dérivés de celles-ci à partir des formulations pharmaceutiques à libération orale modifiée sans pics neurologiquement toxiques de concentration plasmatique de kétamine, norkétamine, ou dérivés pendant les périodes de libération.
