PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound having avidity to CXCR7.SOLUTION: The invention provides a CXCR7 binder containing a cyclic peptide represented by Cyclo(-A1-B1-B-2-A2-C-) or a salt thereof. Where, A1 and A2 independently represent an aromatic amino acid having an aromatic ring or heterocyclic ring consisting of 20 or less of carbon atoms in a side chain, or an alanine B1 and B-2 independently represent an arginine, homoarginine, citrulline, 2,4-diaminobutyric acid, 2,3-diaminopropionic acid, lysine, ornithine, derivatives thereof, or aspartic acid, glutamic acid, 2-aminohexane-1, 6-dicarboxylic acid, side chain amide derivatives thereof, or alanine C represents an alanine, sarcosine, 1-amino cyclopentyl 1-carboxylic acid, 1-aminocyclohexyl 1-carboxylic acid, β-alanine, 4-aminobutyric acid, 5-aminopentanoic acid, proline, or pipecolic acid each amino acid residue has an amino function which may be substituted by an alkyl group having 1-18 carbon atoms or hetero atoms, or an alkyl group having an aromatic ring or heterocyclic ring each amino acid residue may be D-form or L-form.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】 CXCR7に対する結合活性を有する新たな化合物の提供を目的とする。【解決手段】 シクロ-(-A1-B1-B2-A2-C-)で表される環状ペプチドまたはその塩を含有することを特徴とするCXCR7結合剤とする。A1およびA2は、独立して、側鎖に20個以下の炭素原子からなる芳香環もしくは複素環を有する芳香族アミノ酸、またはアラニンを表し;B1およびB2は、独立して、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、2,4-ジアミノ酪酸、2,3-ジアミノプロピオン酸、リジン、オルニチン、これらの誘導体、またはアスパラギン酸、グルタミン酸、2-アミノヘキサン-1、6-ジカルボン酸、これらの側鎖アミド誘導体、またはアラニンを表し;Cは、アラニン、サルコシン、1-アミノシクロペンチル-1-カルボン酸、1-アミノシクロヘキシル-1-カルボン酸、β-アラニン、4-アミノ酪酸、5-アミノペンタン酸、プロリン、またはピペコリン酸を表し;それぞれのアミノ酸残基は、そのアミノ官能基が、1~18個の炭素原子もしくはヘテロ原子を有するアルキル基、または芳香環もしくは複素環を有するアルキル基で置換されていてもよく;それぞれのアミノ酸残基はD体であってもL体であってもよい。【選択図】なし
