The present invention discloses pharmaceutical co-crystals of gefitinib with co-crystal former selected from aliphatic dicarboxylic acid and aromatic di and tricarboxylic acids which exhibit better solubility, dissolution rate hence enhanced bioavailability compared to the parent drug.Linvention concerne des cocristaux pharmaceutiques de gefitinib, lagent de formation du cocristal étant choisi parmi un acide dicarboxylique aliphatique et des acides dicarboxyliques et tricarboxyliques aromatiques présentant une meilleure vitesse de solubilité et de dissolution, et donc une meilleure biodisponibilité par rapport au médicament mère.
