ADIDA-RUA Sara Sabina (US),АДИДА-РУА Сара Сабина (US),ANDERSON Kori (US),АНДЕРСОН Кори (US),TERMIN Andreas P. (US),ТЕРМИН Андреас П. (US),BEAR Brajan Richard (US),БЕАР Брайан Ричард (US),ARUMUGAM Vidz
申请号：
RU2016105511
公开号：
RU0002680401C2
申请日:
2014.07.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts, where R1 represents H, Cl, CH3, CF3 or cyclopropyl； R2 represents H, F, Cl, CN, CH3, CF3 or CHF2； R3 represents H, F, Cl, CN, CF3, OCF3 or CF2CF3； R4 represents H； R5 represents H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 or OCHF2； R5’ represents H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 or OCHF2； R6 represents H, F or Cl； R6' represents H, F or Cl and R7 represents H, F, Cl, OCH3, OCF3, OCH2CH3, OCH(CH3)2 or OCHF2, provided what R1, R2, and R3 do not simultaneously represent hydrogen and what R5, R5’, R6, R6’ and R7 do not simultaneously represent hydrogen. Also the invention relates to pharmaceutical compositions comprising a sodium channel inhibitor comprising the compounds of the invention, and to methods for using the compositions in the treatment of various disorders and conditions, including pain.I.EFFECT: obtained new compounds and pharmaceutical compositions based on them, which can be used in medicine for treatment of pain.39 cl, 3 tbl, 44 exИзобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой H, Cl, CH3, CF3 или циклопропил； R2 представляет собой H, F, Cl, CN, CH3, CF3 или CHF2； R3 представляет собой H, F, Cl, CN, CF3, OCF3 или CF2CF3； R4 представляет собой H； R5 представляет собой H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 или OCHF2； R5’ представляет собой H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 или OCHF2； R6 представляет собой H, F или Cl； R6' представляет собой H, F или Cl и R7 представляет собой H, F, Cl, OCH3, OCF3, OCH2CH3, OCH(CH3)2 или OCHF2, при условии что R1, R2, и R3 одновременно не представляют собой водород и что R5, R5’, R6, R6’ и R7 одновременно не представляют собой водород. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, представляющим собой ингибитор натриевых каналов, содержащим соединения по изобретению, и к способам использования композиций в лечении раз
