A specially designed transgene integration platform (ETIP) that can be inserted into the plant genome either randomly or at a target location in the plant genome to fully target the ETIP genome location (both 3 'and 5' ends) An ETIP is described that can facilitate the rapid selection and detection of GOIs to be performed. One element in the present invention is the introduction of specific double strand breaks within ETIP. In some embodiments, ETIP is described that uses zinc finger nuclease binding sites but may utilize other targeting techniques such as meganuclease, TAL, CRISPR or leucine zippers. The composition of the transgenic plant wherein the donor or payload DNA expresses one or more products of an exogenous nucleic acid sequence (eg, protein or RNA) that is stably integrated into the ETIP in the plant cell, and A method for producing a transgenic plant is also described. In embodiments, the ETIP facilitates testing of gene candidates and plant expression vectors from conception to development.特別設計の導入遺伝子組み込みプラットフォーム（ＥＴＩＰ）であって、植物ゲノム内にランダムにまたは植物ゲノム内の標的位置に挿入して、ＥＴＩＰゲノム位置に完全に（３’末端も５’末端も）標的化されるＧＯＩの迅速な選択および検出を助長することができるものであるＥＴＩＰを記載する。本発明における１つの要素は、ＥＴＩＰ内への特異的二本鎖破断の導入である。いくつかの実施形態では、ジンクフィンガーヌクレアーゼ結合部位を使用するが他の標的化技術、例えばメガヌクレアーゼ、ＴＡＬ、ＣＲＩＳＰＲまたはロイシンジッパーを利用してもよい、ＥＴＩＰを記載する。ドナーまたはペイロードＤＮＡが、植物細胞においてＥＴＩＰに安定的に組み込まれている外在性核酸配列（例えば、タンパク質またはＲＮＡ）の１つまたはそれ以上の産物を発現する、トランスジェニック植物の組成、および前記トランスジェニック植物の生産方法も記載する。複数の実施形態において、前記ＥＴＩＰは、発想から開発段階まで遺伝子候補および植物発現ベクターの試験を助長する。
