FLYGARE, JOHN A.,约翰Ａ 佛来格,約翰Ａ 佛來格,COHEN, FREDERICK,弗瑞德瑞克 寇韩,弗瑞德瑞克 寇韓,DESHAYES, KURT,克特 迪依斯,KOEHLER, MICHAEL F. T.,麦可Ｆ Ｔ 克勒,麥可Ｆ Ｔ 克勒,GAZZARD, LEWIS J.,李维斯Ｊ 贾亚德,李維斯Ｊ 賈亞德,WANG, LAN,王兰,王蘭,NDUBAKU, C,约翰A 佛来格,約翰A 佛來格,弗瑞德瑞克 寇韩,弗瑞德瑞克 寇韓,克特 迪依斯,麦可F T 克勒,麥可F T 克勒,李维斯J 贾亚德,李維斯J 賈亞德
申请号：
TW097115740
公开号：
TWI432212B
申请日:
2008.04.29
申请国别(地区):
TW
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1- M - U2wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4or R5of U1to an R2, R3, R4or R5group of U2； U1and U2have the general formula (I)and G, X1, X2, R2, R3, R3', R4, R4' and R5, are as described herein.本發明提供適用作治療惡性腫瘤之治療劑的新穎IAP抑制劑，其中化合物具有如下通式U1－M－U2其中M為共價連接U1之R2、R3、R4或R5與U2之R2、R3、R4或R5基團之鍵聯基團；U1及U2具有通式(I)且G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'及R5如本文所述。
