Refers to a preformulation comprising a mixture of Low Viscosity Liquid Crystal not to): 25 to 55% by weight of a diacylglycerol or a tocopherol (b) 25 to 55% by weight of phospholipids that are (i) polar Head groups that comprise more than 50% of phosphatidylethanolamine.And (ii) two acyl Chains of 16 to 20 carbons where an acyl Chain unsaturation and has no more than four unsaturations in the two chains (c) 5 to 25% by weight of an organic Solvent of Low Viscosity, biocompatible, and containing Oxygen as ethanol and (d) of 0,1 to 10% by weight of a Peptide ACTIVE AGENT comprising a somatostatin receptor agonist such as Osh - 14, octreotide, lanreotide, among others where the preformulation form or have the ability to form a lamellar Liquid Crystalline Phase structure in contact with An aqueous Fluid. Said composition is useful in the controlled release of peptidesSE REFIERE A UNA PREFORMULACION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA CRISTALINA NO LIQUIDA DE BAJA VISCOSIDAD DE: A) 25 A 55% EN PESO DE UN DIACILGLICEROL O UN TOCOFEROL B) 25 A 55% EN PESO DE FOSFOLIPIDOS QUE TIENEN i) GRUPOS DE CABEZA POLAR QUE COMPRENDEN MAS DEL 50% DE FOSFATIDILETANOLAMINA, Y ii) DOS CADENAS DE ACILO DE 16 A 20 CARBONOS DONDE UNA CADENA DE ACILO TIENE UNA INSATURACION Y NO HAY MAS DE CUATRO INSATURACIONES EN LAS DOS CADENAS C) 5 A 25% EN PESO DE UN SOLVENTE BIOCOMPATIBLE, ORGANICO, DE BAJA VISCOSIDAD Y QUE CONTIENE OXIGENO TAL COMO ETANOL Y D) DE 0,1 A 10% EN PESO DE UN AGENTE PEPTIDICO ACTIVO QUE COMPRENDE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE SOMATOSTATINA TAL COMO SST-14, OCTREOTIDA, LANREOTIDA, ENTRE OTROS EN DONDE LA PREFORMULACION FORMA O TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR UNA ESTRUCTURA DE FASE CRISTALINA LIQUIDA NO LAMINAR AL ENTRAR EN CONTACTO CON UN FLUIDO ACUOSO. DICHA COMPOSICION ES UTIL EN LA LIBERACION CONTROLADA DE PEPTIDOS
