Asclepix Therapeutics, Inc.;The Johns Hopkins University
发明人:
申请号：
EP18840589.8
公开号：
EP3661536A1
申请日:
2018.08.03
申请国别(地区):
EP
年份:
2020
代理人:
摘要：
The present invention in various aspects and embodiments involves pharmaceutical compositions prepared by contacting a candidate a- or β-integrin-binding molecule, or panel thereof, with an integrin heterodimer, and quantifying heterodimer disruption by the candidate molecule. An integrin-binding molecule, or derivative thereof, that disrupts the integrin heterodimer is selected and is formulated into a pharmaceutical composition for administration to a subject, e.g., who has a disease or disorder related to abnormal vascularization.La présente invention concerne, dans divers aspects et modes de réalisation, des compositions pharmaceutiques préparées par la mise en contact d'une molécule de liaison à l'intégrine α ou β candidate, ou d'un panel de celle-ci, avec un hétérodimère d'intégrine, et la quantification d'une rupture d'hétérodimère par la molécule candidate. Une molécule de liaison à l'intégrine, ou un dérivé de celle-ci, qui rompt l'hétérodimère d'intégrine, est sélectionnée et est formulée en une composition pharmaceutique destinée à être administrée à un sujet, par exemple un sujet souffrant d'une maladie ou d'un trouble liés à une vascularisation anormale.
