The present invention provides an anti-EpoR peptide having the structure represented by formula (I): X1-SCH(A1)(A2)(A3)(A4)(A5)(A6)V(A7)(A8)-X2 (X1 is the amino terminal side of the peptide； X2 is the carboxy terminal side of the peptide； A1 is M or F, phenylglycine or phenethylglycine optionally substituted by a halogen atom or a hydroxyl group； A2 is A, d-alanine or G； A3 is P, homoproline or A； A4 is M, L, A or I； A5 is T or A； A6 is M or W, F, Y, β-homotryptophan, α-naphthylalanine, β-naphthylalanine, or quinolylalanine optionally substituted by methyl or a halogen atom； A7 is C, homocysteine, or penicillamine； and A8 is K, R or does not exist.).La présente invention concerne un peptide anti-EpoR ayant la structure représentée par la formule (I) : X1-SCH(A1)(A2)(A3)(A4)(A5)(A6)V(A7)(A8)-X2 (X1 est le côté amino terminal du peptide ； X2 est le côté carboxy terminal du peptide ； A1 représente M ou F, phénylglycine ou phénéthylglycine éventuellement substituée par un atome d'halogène ou un groupe hydroxyle ； A2 représente A, d-alanine ou G ； A3 représente P, homoproline ou A ； A4 représente M, L, A ou I ； A5 représente T ou A ； A6 représente M ou W, F, Y, β-homotryptophane, α-naphtylalanine, β-naphtylalanine, ou quinolylalanine éventuellement substitué par méthyle ou un atome d'halogène ； A7 représente C, homocystéine, ou pénicillamine ； et A8 représente K, R ou n'existe pas.).本明細書は、抗ＥｐｏＲペプチドを提供する。式（Ｉ）：Ｘ１－ＳＣＨ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）（Ａ４）（Ａ５）（Ａ６）Ｖ（Ａ７）（Ａ８）－Ｘ２［式中、Ｘ１はペプチドのアミノ末端側であり、Ｘ２はペプチドのカルボキシ末端側であり、Ａ１はＭ、あるいはハロゲン原子もしくはヒドロキシル基で置換非置換のＦ、フェニルグリシンまたはフェネチルグリシンであり、Ａ２はＡ、ｄ－アラニンまたはＧであり、Ａ３はＰ、ホモプロリンまたはＡであり、Ａ４はＭ、Ｌ、ＡまたはＩであり、Ａ５は、ＴまたはＡであり、Ａ６はＭ、あるいはメチルもしくはハロゲン原子で置換非置換のＷ、Ｆ、Ｙ、β－ホモトリプトファン、α－ナフチルアラニン、β－ナフチルアラニンまたはキノリルアラニンであり、Ａ７はＣ、ホモシステインまたはペニシラミンであり、Ａ８はＫ、Ｒ、または非存在である］の構造を有するペプチドが提供される。
