FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions relates to medicine, specifically to ophthalmology and ophthalmosurgery, and is intended for producing a solution for treating and preventing diseases and injuries. To obtain a sterile chondroitin sulphate solution and hydroxyethyl cellulose is dissolved in balanced saline, brought to boiling point. Method includes stirring, settling and sterilising in autoclave at 120 °C. Simultaneously with hydroxyethyl cellulose adding hydroxypropyl methylcellulose, wherein they are sterilised by thermal shock at 120-280 °C for 3-30 minutes. Solution is stirred for 1 hour and settled for 12 hours. Obtained solution contains, g/100.0 ml: chondroitin sulphate - 0.02-4.0 hydroxyethyl cellulose - 0.15-1.0 hydroxypropylmethyl cellulose - 0.15-1.0 balanced salt solution - up to 100.0.EFFECT: group of inventions improves cohesion, reparative, protective, decongestants and anti-inflammatory properties of obtained solution.2 cl, 2 tbl, 3 exГруппа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и офтальмохирургии, и предназначена для получения раствора для лечения и профилактики заболеваний и повреждений роговицы. Для получения раствора стерильный хондроитинсульфат и гидроксиэтилцеллюлозу растворяют в сбалансированном солевом растворе, доведенном до кипения. Перемешивают, отстаивают и стерилизуют в автоклаве при 120°C. Одновременно с гидроксиэтилцеллюлозой добавляют гидроксипропилметилцеллюлозу, причем предварительно их стерилизуют термоударом при 120-280°C в течение 3-30 мин. При этом раствор перемешивают в течение 1 ч и отстаивают в течение 12 ч. Полученный раствор содержит, г/100,0 мл: хондроитинсульфат - 0,02-4,0 гидроксиэтилцеллюлоза - 0,15-1,0 гидроксипропилметилцеллюлоза - 0,15-1,0 сбалансированный солевой раствор - до 100,0. Использование группы изобретений позволяет повысить когезивность, репаративные, протективные, противоотечные и противовоспалительные свойства получаемого раствора. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
