Transdermal nanoemulgels for systemic delivery of potent drugs like aromatase inhibitors letrozole and anastrozole are disclosed. The disclosed compositions may include gelling agent, surfactants, cosolvents, and oily components. The process of preparing the nanoemulgels is simple and the formation of nanoemulgels is spontaneous. Penetration enhancers are included in the compositions of the transdermal nanoemulgels. The compositions have penetration power with emollient effects to the skin. The transdermal drug delivery system may be applied to skin in a single dose that produces pharmacologically effective blood concentration of the potent drug for one week or up to one month depending on the amount and thickness of the applied nanoemulgels in the transdermal matrix patches. The nanoemulgels can be used for topical delivery of NSAID.L'invention concerne des nanoémulgels transdermiques pour l'administration systémique de médicaments puissants tels que les inhibiteurs de l'aromatase létrozole et anastrozole. Les compositions de l'invention peuvent inclure un agent gélifiant, des tensioactifs, des cosolvants et des composants huileux. Le procédé de préparation des nanoémulgels est simple et la formation de nanoémulgels est spontanée. Des accélérateurs de pénétration sont inclus dans les compositions des nanoémulgels transdermiques. Les compositions ont une puissance de pénétration avec des effets émollients sur la peau. Le système d'administration de médicament transdermique peut être appliqué à la peau en une seule dose qui produit une concentration pharmacologiquement efficace du médicament puissant dans le sang pendant une semaine ou jusqu'à un mois en fonction de la quantité et de l'épaisseur des nanoémulgels appliqués dans les timbres matriciels transdermiques. Les nanoémulgels peuvent être utilisés pour l'administration topique D'AINS.
