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8-FLUOROPHTHALAZIN-1 (2H)-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
专利权人:
F HOFFMANN-LA ROCHE AG;エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト
发明人:
JAMES JOHN CRAWFORD,クロフォード, ジェームズ ジョン,DANIEL FRED ORTWINE,オートワイン, ダニエル フレッド,WEI BINQING,ウェイ, ビンチン,WENDY B YOUNG,ヤング, ウェンディー ビー.,クロフォード, ジェームズ ジョン,オートワイン, ダニエル フレッド,ウェイ, ビンチン,ヤング, ウェンディー ビー.
申请号:
JP2015165135
公开号:
JP2016029046A
申请日:
2015.08.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for treating immune disorders such as inflammation mediated by Bruton's Tyrosine Kinase (Btk).SOLUTION: The present invention provides 8-fluorophthalazin-1(2h)-one compounds represented by the following structure, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis and treatment of Btk activity-associated disorders in mammalian cells, or related pathological conditions.SELECTED DRAWING: None【課題】ブルトン型チロシンキナーゼ(Btk)によって媒介される炎症などの免疫障害を治療するために有用な化合物の提供。【解決手段】下記の構造で表される8-フルオロフタラジン-1(2h)-オン化合物、及びその立体異性体、互変異性体及び薬学的に許容可能な塩を含む化合物。哺乳動物細胞におけるBTK活性に伴う障害又は関連する病的状態のインビトロ、インサイツ及びインビボ診断及び治療の為に前記化合物を使用する方法。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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