ЛЮ Ган (US),LJu Gan (US),СИНЬ Чжили (US),SIN Chzhili (US),КИМ Филип Р. (US),KIM Filip R. (US),САУЭРС Эндрю Дж. (US),SAUEhRS Ehndrju Dzh. (US)
申请号：
RU2009144116/04
公开号：
RU0002486186C2
申请日:
2008.04.30
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: described are new triazolopyrimidine derivatives of general formula (I): wherein R1 means hydrogen or alkyl R2 means hydrogen R3 means optionally substituted C3-8cycloalkyl, optionally substituted bridged monocyclic C6-cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted 6-member heterocyclyl containing one or two heteroatoms specified in O and N, etc., a pharmaceutical composition containing them, and using the compounds and composition for inhibiting the enzyme type 1 diacylglycerol-O-acyltransferase (DGAT) for treating type 2 diabetes mellitus, obesity, high plasma triglycerides, metabolic syndrome, etc.EFFECT: there are presented new triazolopyrimidine derivatives.11 cl, 73 exОписываются новые производные триазолопиримидина общей формулы (I):где R1 означает водород или алкил R2 означает водород R3 означает С3-8циклоалкил, возможно замещенный, соединенный мостиковой связью моноциклический С6-циклоалкил, возможно замещенный, фенил, возможно замещенный, 6-членный гетероциклил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из О и N, возможно замещенный, и другие, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение соединений и композиции для ингибирования ферментов диацилглицерин-О-ацилтрансферазы типа 1 (DGAT) для лечения диабета типа 2, ожирения, повышенного плазменного уровня триглицеридов, метаболического синдрома и т.д. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 73 пр.
