The present invention relates to a formulation of voglibose or a pharmaceutically acceptable salt thereof and metformin or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is provided for the reduction, in a substantially equivalent or increased amount compared to single administration of metformin, of HbAlc levels, fasting and postprandial blood glucose levels and postprandial blood glucose variation, or glycemic variability and also the reduction of the frequency of hypoglycemia, cardiovascular complications, and gastrointestinal complications in a patient with no prior experience of anti-diabetes medication or a patient in the early stage of type 2 diabetes showing a HbAlc (%) level of 7 to 11%, and ultimately, is able to effectively treat diabetes in patients in the early stage of type 2 diabetes and to minimize adverse effects, side-effects, and risk of complications.La présente invention concerne une préparation de voglibose ou de son sel pharmaceutiquement acceptable et de metformine ou de son sel pharmaceutiquement acceptable qui est proposée pour la réduction, en quantité sensiblement équivalente ou accrue par comparaison à l'administration unique de metformine, des taux de HbAlc, des taux de glycémie à jeun et postprandiale et de la variation de la glycémie postprandiale, ou de la variabilité glycémique ainsi que la réduction de la fréquence des hypoglycémies, des complications cardiovasculaires et des complications gastro-intestinales chez un patient sans expérience préalable de traitement antidiabétique ou chez un patient au stade précoce de diabète de type 2 présentant un taux de HbAlc (%) de 7 à 11 %. Finalement, la préparation de la présente invention permet de traiter de façon efficace le diabète chez des patients au stade précoce de diabète de type 2 et de réduire au maximum les effets indésirables, les effets secondaires et le risque de complications.
