The present invention relates to an MG53 mutant, wherein the MG53 mutant is identical to the amino acid sequence of wild-type MG53 except for at least one serine within the coiled-coil-SPRY region of wild-type MG53. Missing and / or mutated to any other amino acid that is not serine or not threonine. The present invention also includes a pharmaceutical composition comprising an MG53 mutant, a nucleic acid encoding the MG53 mutant, a method for preparing the MG53 mutant, heart disease, diabetic cerebrovascular disease, diabetic ocular complication, It also relates to the use of MG53 mutants in the manufacture of a medicament for the treatment of diabetic neuropathy, diabetic foot lesions, kidney disease, and diseases associated with cellular and / or tissue damage. In particular, the MG53 mutant of the present invention is a disease associated with heart disease, diabetic cerebrovascular disease, diabetic ocular complications, diabetic neuropathy, diabetic foot lesions, kidney disease, and cell and / or tissue damage. Metabolic side effects such as insulin resistance, obesity, diabetes, hypertension, dyslipidemia, etc. caused by wild-type MG53 can be avoided or reduced. [Selection] Figure 16本発明は、MG53突然変異体に関し、該MG53突然変異体は、野生型MG53のコイルドコイル-SPRY領域内の少なくとも1つのセリンを除き、野生型MG53のアミノ酸配列と同一であり、該セリンは、欠失しているおよび/またはセリンでないかもしくはトレオニンでない他の任意のアミノ酸へと突然変異している。本発明はまた、MG53突然変異体を含む医薬組成物、MG53突然変異体をコードする核酸、MG53突然変異体を調製するための方法、心疾患、糖尿病性脳血管疾患、糖尿病性眼合併症、糖尿病性神経障害、糖尿病足病変、腎疾患、ならびに細胞および/または組織の損傷と関連する疾患を処置するための医薬の製造におけるMG53突然変異体の使用にも関する。特に、本発明のMG53突然変異体は、心疾患、糖尿病性脳血管疾患、糖尿病性眼合併症、糖尿病性神経障害、糖尿病足病変、腎疾患、ならびに細胞および/または組織の損傷と関連する疾患を処置しつつ、野生型MG53によりもたらされる、インスリン抵抗性、肥満、糖尿病、高血圧症、脂質異常症などの代謝的副作用を回避または低減しうる。【選択図】図16