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一种用于高通量测序检测的药物基因组SNP变异文库的构建方法及其应用
- 专利权人:
- 厦门飞朔生物技术有限公司
- 发明人:
- 陈琰,郭飞飞
- 申请号：
- CN201610871434.8
- 公开号：
- CN106498036A
- 申请日:
- 2016.09.30
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 张松亭`姜谧
- 摘要：
- 本发明公开了一种用于高通量测序检测药物基因组SNP变异文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类基因VKORC1、UGT1A1、HLA‑A、HLA‑B、TPMT、NAT1、NAT2、G6PD、F5、F2、IFNL3、APOE、COMT、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5、MTFHR、SLCO1B1、DPYD上的总共85遗传性SNP位点。本发明的构建方法针对多个靶序列进行单管，快速完成文库的构建，整个文库构建过程仅需要2～3小时，手动时间仅仅需要15～30分钟即可，结合高通量测序平台可以十分有效的解决目前对于临床上心脑血管疾病中临床样本基础上需要对多基因、多靶点检测这一难点，且成本低廉。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
