FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: claimed invention relates to peroral pharmaceutical compositions, containing cocrystal of (rac)-tramadol-HCL - celecoxib (1:1) and at least one polymer solubility enhancer. Polymer solubility enhancer is selected from the group of graft copolymer of polyvinylkaprolactam-polyvinylacetate-polyethyleneglycol, cyclodextrin, copovidone and povidone. Also described is method of obtaining pharmaceutical composition, containing tramadol and celecoxib cocrystal.EFFECT: pharmaceutical compositions in accordance with invention are intended for application as medications, in particular, for pain treatment； compositions in accordance with invention provide improvement of tramadol and celecoxib absorption and bioavailability.24 cl, 6 dwg, 4 exНастоящее изобретение относится к пероральным фармацевтическим композициям, содержащим сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиба (1:1) и по меньшей мере один полимерный усилитель растворимости. Полимерный усилитель растворимости является выбранным из группы привитого сополимера поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль, циклодекстрина, коповидона и повидона. Также описан способ получения фармацевтической композиции, содержащей сокристалл трамадола и целекоксиба. Фармацевтические композиции по изобретению предназначены к применению в качестве лекарственных средств, более конкретно, для лечения боли. Композиции по изобретению обеспечивают улучшение абсорбции и биодоступности трамадола и целекоксиба. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.
