The present invention provides a method for producing a novel nucleoside phosphoramidate prodrug and an intermediate thereof. Specifically, isomer separation of the first-stage reaction product is performed, and further, two-stage chemical synthesis is performed to produce high-purity compound S P -1. This method is simple to operate, low in cost, and the final single isomer S P -1 has a high purity, with an HPLC purity of 95% or more, and even 99% or more. This method is suitable for industrial production and can satisfy the needs of clinical research. The present invention also provides an important intermediate phosphorus reagent for producing the high purity compound S P -1 and a method for producing the same. [Selection figure] None本発明は新規なヌクレオシドホスホルアミダート系プロドラッグの製造方法及びその中間体を提供する。具体的には、第１段階の反応生成物の異性体分離を行い、さらに二段階の化学合成を経て、高純度化合物ＳP‐１を作成する。この方法は操作が簡単で、コストが低く、最終的に得られる単一異性体ＳP‐１は純度が高く、ＨＰＬＣ純度が９５％以上、さらに９９％以上にも達する。この方法は工業生産に適し、臨床研究のニーズを満足できる。また、本発明は高純度化合物ＳP‐１を製造するための重要な中間体リン試薬及びその製造方法も提供する。【選択図】なし
