The claimed compounds, methods of use and methods for producing complement factor D inhibitors, including formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition thereof, wherein R or R on group A is aryl, heteroaryl or heterocycle (R). The inhibitors described herein act on factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and significant point in the alternative complement pathway, and reduce the ability of factor D to modulate the classic and lectin complement pathways. The factor D inhibitors described herein are capable of reducing excessive complement activation, which is associated with certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemic reperfusion injury and cancer.Заявлены соединения, способы применения и способы получения ингибиторов фактора D комплемента, включающих формулу I, или их фармацевтически приемлемая соль, или их композиция, где R12 или R13 на группе A представляет собой арил, гетероарил или гетероцикл (R32). Описанные в настоящем документе ингибиторы воздействуют на фактор D и ингибируют или регулируют каскад комплемента в ранней и существенной точке альтернативного пути комплемента, и снижают способность фактора D модулировать классический и лектиновый пути комплемента. Описанные в настоящем документе ингибиторы фактора D способны снижать чрезмерную активацию комплемента, которая связана с определенными аутоиммунными, воспалительными и нейродегенеративными заболеваниями, а также ишемически-реперфузионными повреждениями и раком.
