Described is a process for making a dry and stable hemostatic composition, said process comprising a) providing a first component comprising a dry preparation of a coagulation inducing agent, b) providing a second component comprising a dry preparation of a biocompatible polymer suitable for use in hemostasis, c) mixing said first component and said second component under conditions effective to form a wet paste while essentially preventing degradation of the second component by said first component in a final container or transferring said wet paste into a final container, d) freezing and lyophilizing said paste in said container thereby obtaining a dry and stable hemostatic composition comprising said first and said second component in lyophilized form, and e) finishing said dry and stable hemostatic composition in said final container to a storable pharmaceutical device containing said first component and said second component in a combined form as a dry and stable hemostatic composition.a) 응고 유도제의 건성 제제를 포함하는 제1 성분을 제공하고, b) 지혈에 사용하기 적합한 생체적합성 중합체의 건성 제제를 포함하는 제2 성분을 제공하고, c) 최종 용기에서 상기 제1 성분에 의한 제2 성분의 분해를 본질적으로 방지하면서 습윤 페이스트를 형성하도록 효과적인 조건 하에 상기 제1 성분 및 상기 제2 성분을 혼합하거나 또는 상기 습윤 페이스트를 최종 용기로 옮기고, d) 상기 페이스트를 상기 용기에서 냉동시키고 동결건조시킴으로써 상기 제1 및 상기 제2 성분을 동결건조된 형태로 포함하는 건성의 안정된 지혈 조성물을 수득하고, e) 상기 최종 용기 내의 상기 건성의 안정된 지혈 조성물을, 상기 제1 성분 및 상기 제2 성분을 건성의 안정된 지혈 조성물로서 조합된 형태로 함유한 저장가능한 제약 장치로 마무리처리하는 것을 포함하는, 건성의 안정된 지혈 조성물의 제조 방법을 서술한다.
