The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising liposomes composed of uncharged vesicle-forming lipids, optionally comprising 10 mole percent or less of negatively charged vesicle-forming lipids and / or 10 mole percent or less of PEGylated lipids. Wherein said liposomes have a selected average particle size in the size range of 40-200 nm and have a rapid and strong sustained anti-inflammatory effect in human patients at doses up to 5 mg / kg body weight of prednisolone or other than prednisolone A water-soluble first corticosteroid for site-specific treatment of inflammatory disorders in humans, given at least two weeks at a frequency of treatment of at most once every two weeks at an equipotential dose of And a pharmaceutical composition. Furthermore, the present invention is used in combination with chronic treatment using a second free corticosteroid preparation in inflammatory disorders such as rheumatic diseases or related inflammatory connective tissue diseases, inflammatory kidney diseases, inflammatory bowel diseases and the like. Or the application of the above pharmaceutical composition administered as an interventional therapy in combination with a chronic treatment with a disease modifying agent such as methotrexate.本発明は、１０モルパーセント以下の負に帯電した小胞形成脂質及び／又は１０モルパーセント以下のＰＥＧ化脂質を場合によっては含む、非荷電小胞形成脂質で構成されたリポソームを含む薬剤組成物であって、前記リポソームが４０～２００ｎｍのサイズ範囲の選択された平均粒径を有し、ヒト患者において迅速で強力な持続的抗炎症効果を最大でプレドニゾロン５ｍｇ／ｋｇ体重の用量で又はプレドニゾロン以外のコルチコステロイドの等効力用量で多くても２週間に１回の治療頻度で少なくとも２週間与える、ヒトにおける炎症性障害の部位特異的治療のための水溶性型の第１のコルチコステロイドを含む、薬剤組成物に関する。さらに本発明は、リウマチ性疾患又は関連した炎症性結合組織疾患、炎症性腎疾患、炎症性腸疾患などの炎症性障害において、第２の遊離コルチコステロイド製剤を用いた慢性期療法と組み合わせて、又はメトトレキサートなどの疾患修飾剤を用いた慢性期治療と組み合わせて、介入療法として投与される上記薬剤組成物の適用に関する。
