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INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING VISCERAL PAIN
专利权人:
ニューラクソン,インコーポレーテッド;NEURAXON INC
发明人:
SHAWN MADDAFORD,マダフォード,ショーン,JAILALL RAMNAUTH,ラムノース,ジェイラル,SUMAN RAKHIT,ラキット,スーマン,JOANNE PATMAN,パットマン,ジョアン,PAUL RENTON,レントン,ポール,SABHASH C ANNEDI,アネディ,サバッシュ,シー.,JOHN S ANDREWS,アンドリューズ,ジョン,エス.,GABRIELA ML,マダフォード,ショーン,ラムノース,ジェイラル,ラキット,スーマン,パットマン,ジョアン,レントン,ポール,アネディ,サバッシュ,シー.,アンドリューズ,ジョン,エス.
申请号:
JP2015075893
公开号:
JP2015157826A
申请日:
2015.04.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutic agents for visceral pain.SOLUTION: The invention provides a method for treating visceral pain or conditions caused by the action of nitrogen monoxide synthetase or the action of serotonin 5HT1D/1B receptor in mammals, which method comprises administration of an indole compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein in the Formula (I), Ris H or substituted/unsubstituted C1-6 alkyl; Rand Rare independently H, Hal etc.; Rand Rare independently H, F etc.; Ris H, RC(NH)NH etc.; Ris substituted/unsubstituted C1-6 alkyl or substituted/unsubstituted C2-9 heterocyclyl; Ris H, F etc.【課題】内臓痛の治療薬の提供。【解決手段】式(I)のインドール化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくはプロドラッグを投与することによる、一酸化窒素シンターゼ(NOS)の作用またはセロトニン5HT1D/1B受容体の作用によって生じる哺乳動物での内臓痛または状態の治療方法。[R1はH、置換/非置換のC1-6アルキル;R2及びR3は各々独立に、H、Hal等;R4及びR7は各々独立に、H、F等;R5はH、R5AC(NH)NHー等;R5Aは置換/非置換のC1-6アルキル、置換/非置換のC2-9複素環;R6はH、F等]【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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