The present invention provides a method for screening a non-fluorescent fluorescent protein comprising: (a) transforming a fish with a nucleotide sequence encoding a non-fluorescent fluorescent protein having a mutation； (b) treating the transformed fish with the test substance； And (c) measuring fluorescence generated by mutation of the non-fluorescent fluorescent protein into a fluorescent protein by generating a back mutation in the introduced nucleotide sequence in the fish treated with the test substance, And a method for analyzing genotoxicity of a substance. According to the present invention, the MutaFish system, which is a line of fluorescent protein variants of the present invention, preferably a wild-type EGFP mutant transformed with a Brachydaniorerio line, is capable of producing fluorescence (fluorescence) induced by reversion of a fluorescent protein variant It provides an excellent animal system that can produce genetic toxicity of the test substance by producing fry. Thus, the MutaFish system of the present invention can very simply and quickly analyze the genotoxic effects of test substances in eukaryotes, which was a limitation of prior art (e.g., Ames test).본 발명은 (a) 변이(mutation)가 있는 비-형광성 형광 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 어류를 형질전환 시키는 단계； (b) 상기 형질전환된 어류에 시험물질을 처리하는 단계； 및 (c) 상기 시험물질이 처리된 어류 내 상기 도입된 뉴클레오타이드 서열에서 복귀변이(back mutation)가 발생되어 상기 비-형광성 형광 단백질이 형광성 단백질로 변이되어 발생되는 형광을 측정하는 단계를 포함하는 시험물질의 유전독성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형광 단백질 변이체, 바람직하게는 야생형 EGFP 변이체가 형질전환된 제브라피쉬(Brachydanio rerio) 라인인 MutaFish 시스템은 시험물질 처리에 의해 형광 단백질 변이체의 복귀(reversion)가 유발된 형광 치어를 생산하여 시험물질의 유전독성을 측정할 수 있는 매우 우수한 동물 시스템을 제공한다. 따라서, 본 발명의 MutaFish 시스템은 종래기술(예컨대, 에임스 테스트)의 한계점이었던 진핵생물에서 시험물질의 유전독성을 매우 간단하고 신속하게 분석할 수 있다.
