The present invention provides a novel Th1 response induction, cytotoxic T cell induction and anticancer / antiallergic technology. Combinations of CpG oligonucleotides and STING agonists are provided. Alternatively, there is provided a composition for use as a Type I adjuvant comprising a STING agonist, wherein the STING agonist is administered with a CpG oligonucleotide. Alternatively, an anticancer agent comprising a CpG oligonucleotide, wherein the CpG oligonucleotide is administered together with a STING agonist, is provided. Also provided is a composition for reducing or eliminating the IgE-inducing action of a STING agonist comprising a CpG oligonucleotide.本発明は、新規Ｔｈ１応答の誘導、細胞傷害性Ｔ細胞の誘導および抗がん作用・抗アレルギー作用技術を提供する。ＣｐＧオリゴヌクレオチドとＳＴＩＮＧアゴニストの組合せ物が提供される。あるいは、ＳＴＩＮＧアゴニストを含む、Ｉ型アジュバントとして用いるための組成物であって、該ＳＴＩＮＧアゴニストはＣｐＧオリゴヌクレオチドとともに投与されることを特徴とする、組成物が提供される。あるいは、ＣｐＧオリゴヌクレオチドを含む抗がん剤であって、該ＣｐＧオリゴヌクレオチドはＳＴＩＮＧアゴニストとともに投与されることを特徴とする、抗がん剤が提供される。ＣｐＧオリゴヌクレオチドを含む、ＳＴＩＮＧアゴニストのＩｇＥ誘発作用を低減または消失させるための組成物もまた提供される。
