本发明属于细胞基因工程、遗传修饰以及治疗性重组蛋白工业化生产领域，具体涉及特异性识别GS基因的crRNA及其应用，所述crRNA识别的DNA序列选自SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8之一所示的DNA序列。本发明设计的crRNA可以特异性的识别多种细胞的GS基因，适用性广，整个过程操作简单，高效；本发明中敲除GS基因的细胞在导入外源载体的基础上，相对于野生型宿主细胞，目的蛋白的表达量大幅提高，从而减少蛋白表达细胞株筛选所需投入的人力、物力及财力，且通过敲除GS基因可以降低工业生产的成本。以GS敲除细胞为宿主的目的基因表达细胞，其生产过程无需再添加别的化学物质，提高了生产的安全性。
