KASILLAS Linda N. (US),КАСИЛЛАС Линда Н. (US),CHARNLI Adam Kennet (US),ЧАРНЛИ Адам Кеннет (US),DUN Syaoyan (US),ДУН Сяоян (US),KHEJL Pamela A. (US),ХЕЙЛ Памела А. (US),DEMARTINO Majkl P. (US),ДЕМАРТИН,KASILLAS Linda N.,КАСИЛЛАС Линда Н.,CHARNLI Adam Kennet,ЧАРНЛИ Адам Кеннет,DUN Syaoyan,ДУН Сяоян,KHEJL Pamela A.,ХЕЙЛ Памела А.,DEMARTINO Majkl P.,ДЕМАРТИНО Майкл П.,MELMANN Dzhon F.,МЕЛМАНН Джон Ф.
申请号:
RU2015139758
公开号:
RU0002662810C2
申请日:
2014.02.19
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要:
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a novel compound selected from the group below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess the properties of RIP21 kinase inhibitors. Novel compounds have the formula.EFFECT: compounds can be used to treat a disease or disorder selected from uveitis, interleukin-1 converting enzyme associated fever syndrome, dermatitis, acute lung injury, type 2 diabetes mellitus, arthritis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, early-onset inflammatory bowel disease, extraintestinal inflammatory bowel disease, prevention of ischemia reperfusion injury in solid organ transplant, non-alcohol steatohepatitis, alcohol steatohepatitis, autoimmune hepatitis, asthma, graft versus host disease, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, sarcoidosis, Blau syndrome, early-onset sarcoidosis, Wegner's granulomatosis, and interstitial pulmonary disease.18 cl, 2 dwg, 2 tbl, 4 exИзобретение относится к новому соединению, выбранному из нижеуказанной группы, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов киназы RIP21. Соединения могут найти применение для лечения заболевания или нарушения, выбранного из увеита, лихорадочного синдрома, связанного с интерлейкин-1-превращающим ферментом, дерматита, острого повреждения легких, сахарного диабета типа 2, артрита, ревматоидного артрита, язвенного колита, болезни Крона, раннего воспалительного заболевания кишечника, имеющего внекишечные проявления воспалительного заболевания кишечника, предотвращения ишемического реперфузионного повреждения трансплантата паренхиматозного органа, неалкогольного стеатогепатита, алкогольного стеатогепатита, аутоиммунного гепатита, астмы, реакции “трансплантат против хозяина”, системной красной волчанки, множественного склероза, саркоидоза, синдрома Блау, раннего саркоидоза, гранулематоза Вегенера и интерстициального заболевания легких. Новые соединения имеют формулу7 н. и 11 з.п. ф-лы,2 ил., 2 табл.