ANTÔNIO ALBERTO RIBEIRO FERNANDES,MARLONNI MAURASTONI,PATRÍCIA MACHADO BUENO FERNA,TATHIANA FERREIRA SÁ ANTUNES
申请号：
BR102018002108
公开号：
BR102018002108A2
申请日:
2018.01.31
申请国别(地区):
BR
年份:
2019
代理人:
摘要：
It is a process of free tissue induction of papaya meleira virus 2, thus constituting a promising biotechnological strategy in solving the problems associated with plant cultivation. For this, we will use excised leaf discs from plants. infected with pmev2； under aseptic conditions the discs will be placed in a petri dish (ø = 6 cm) containing ms callus-inducing medium (morashige and skoog, 1962) and (ms vitamins (murashigeeskoog, 1962), dichlorophenoxyacetic acid (2,4-d ), myo-inositol, 1-glutamine, sucrose, and phytagel)； After progressive decreases in the 2.4d concentration over 3 months, the calluses produced will be removed and used for diagnosis by the reverse transcription polymerase chain reaction (rt-pcr) technique； The diagnosis by rt-pcr will confirm the absence of pmev2 in the samples analyzed, thus, this method proves to be valuable for eliminating this pathogen, and even as a way to ensure plant health in the production of seedlings and use of this material for laboratory studies.trata-se de um processo de indução de tecidos livres do papaya meleira virus 2, constituindo assim uma estratégia biotecnológica promissora na solução dos problemas associados ao cultivo de plantas；para isso serão utilizados, como fonte de explantes, discos foliares excisados a partir de plantas infectadas com pmev2； sob condições assépticas, os discos serão colocados em placa de petri (ø = 6 cm) contendo meio de indução de calos ms (morashige e skoog, 1962) e (vitaminas ms (murashigeeskoog, 1962), ácido diclorofenoxiacético (2,4-d), mio-inositol, l-glutamina, sacarose, e phytagel)； após reduções progressivas da concentração de 2,4d durante 3meses, os calos produzidos serão removidos e utilizados para diagnóstico através da técnica de reação em cadeia da polimerase por transcrição reversa (rt-pcr)； o diagnóstico por rt-pcr confirmará a ausência do pmev2 nas amostras analisadas, logo,tal método mostra-se valioso para eliminação desse patógeno, e até como uma forma de garantir a
