It refers to a kind of drug synthesis, including: (a) an aromatic inhibitor, whose dose is equivalent to the exposure of sleeping ketone in the case of dose less than 1 mg or 0.1 mg to 0.9 mg after oral administration, selected from anastrozol, exemestan, fadrozol, formesta, toilet, pentrozol, Vorozol et al. (b) a dose equivalent to more than 10 doses of pregnancy after oral levonog Strel exposure? G, but less than 50? G / day, from dienogest, gestodino, levongestell and others. The pharmacological form of composition is selected from the IUD.The inner ring of the vagina, among other things. This synthesis provides a controlled release activity principle and is useful in the treatment of endocrine.SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: (A) UN INHIBIDOR DE AROMATASA EN UNA DOSIS QUE EQUIVALE A LA EXPOSICION DE ANASTROZOL DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL EN UNA DOSIS INFERIOR A 1 mg, O DE ENTRE 0,1 mg Y 0,9 mg DE ANASTROZOL POR DIA, SELECCIONADO ENTRE ANASTROZOL, EXEMESTANO, FADROZOL, FORMESTANO, LETROZOL, PENTROZOL, VOROZOL ENTRE OTROS； (B) UN GESTAGENO EN UNA DOSIS QUE EQUIVALE A LA EXPOSICION DE LEVONORGESTREL DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL EN UNA DOSIS DE MAS DE 10 ?g, PERO INFERIOR A 50 ?g POR DIA, SELECCIONADO ENTRE DIENOGEST, GESTODENO, LEVONOGESTREL, ENTRE OTROS. LA FORMA FARMACEUTICA DE LA COMPOSICION SE SELECCIONA ENTRE DISPOSITIVO INTRAUTERINO, ANILLO INTRAVAGINAL, ENTRE OTROS. DICHA COMPOSICION PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETROSIS.
