A pharmaceutically acceptable suspension composition comprising: a.) Water； b.) a processing enhancer； and c.) gold nanocrystals suspended in said water forming a suspension, wherein said gold nanocrystals: i.) have surfaces that: (1) are substantially free of organic or other impurities or films； or (2) they have no chemical constituents adhered to or bonded thereto that form a layer, surface or film that covers at least 50% of the crystal, and preferably at least 25% of the crystal； ii.) have a modal particle size of less than 100 nm； iii.) are present in said suspension at a concentration of 2-200 ppm； and iv.) contain at least one spatially low plane that extends spatially that is selected from the group consisting of {111}, {110} and {100} and their equivalents； and wherein said suspension has a pH between 4.0 and 9.5 and a zeta potential of at least -20 mV.Una composición de suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende: a.) agua； b.) un potenciador de procesamiento； y c.) nanocristales de oro suspendidos en dicha agua formando una suspensión, en la que dichos nanocristales de oro: i.) tienen superficies que: (1) están sustancialmente libres de impurezas orgánicas u otras o películas； o (2) no tienen constituyentes químicos adheridos o unidos a las mismas que forman una capa, superficie o película que cubre al menos el 50% del cristal, y preferiblemente al menos el 25% del cristal； ii.) tienen un tamaño de partícula modal inferior a 100 nm； iii.) están presentes en dicha suspensión a una concentración de 2-200 ppm； y iv.) contienen al menos un plano cristalino de índice bajo que se extiende espacialmente que se selecciona del grupo que consiste en {111}, {110} y {100} y sus equivalentes； y en la que dicha suspensión tiene un pH de entre 4,0 y 9,5 y un potencial zeta de al menos -20 mV.
