Provided is a novel α-halogen substituted thiophene compound which has strong LPA receptor antagonist activity and is useful as a pharmaceutical product, or a pharmacologically acceptable salt thereof.A compound represented by general formula (I) or a salt thereof.(In the formula, A represents a phenyl ring, a thiophene ring or an isothiazole ring； R1 moieties may be the same or different and each represents a halogen atom or a C1-C3 alkyl group； R2 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group； p represents an integer of 0-5； V represents a CR3 group (wherein R3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group or a C1-C3 alkoxy group) or a nitrogen atom； and X represents a halogen atom.)La présente invention concerne un composé thiophène substitué par un halogène en position α présentant une forte activité antagoniste des récepteurs du LPA et qui est utile comme produit pharmaceutique, ou un sel correspondant pharmacologiquement acceptable. L'invention concerne ainsi ledit composé représenté par la formule générale (I) ou un sel correspondant. Dans la formule, A représente un noyau phényle, un noyau thiophène ou un noyau isothiazole ； les fractions R1 peuvent être identiques ou différentes et représentent chacune un atome d'halogène ou un groupe alkyle en C1 à C3 ； R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C6 ； p représente en entier entre 0 et 5 ； V représente un groupe CR3 (dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe amino, un groupe nitro ou un groupe alcoxy en C1 à C3) ou un atome d'azote ； et X représente un atome d'halogène.強力なＬＰＡ受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物、又は、その薬理上許容される塩の提供 一般式（Ｉ）： ［式中、Ａは、フェニル環、チオフェン環、又は、イソチアゾール環；Ｒ１は、同一、又は、異なって、ハロゲン原子、又は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基；Ｒ２は、水素原子、又は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基；ｐは、０乃至５の整数；Ｖは、ＣＲ３（式中、Ｒ３は、水素原子、アミノ基、ニトロ基、又は、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ基を示す）、又は、窒素原子；Ｘは、ハロゲン原子を示す。］で表される化合物、又は、その塩。
