GERMAN SPANGENBERG,JOHN GREGORY MASON,JOHN WHITE FORSTER,MANJU GUPTA,MATTHEW HAYDEN,MATTHEW J. HENRY,NOEL COGAN,SANDEEP KUMAR,STEPHEN NOVAK,STEVEN R. WEBB,TIM SAWBRIDGE,W. MIKE AINLEY
申请号：
BR112015004848
公开号：
BR112015004848A2
申请日:
2013.09.06
申请国别(地区):
BR
年份:
2017
代理人:
摘要：
patent summary: "engineered transgene integration platform (etip) for gene targeting and feature stacking". The present invention relates to an engineered transgene integration platform (etip) which can be inserted randomly or at targeted locations in plant genomes to facilitate rapid selection and detection of a perfectly steerable gum (both ends). 'and 3') in the genomic location of etip. One element in the present description is the introduction of specific double strand breaks within the etip. in some embodiments, etip is described using zinc finger nuclease binding sites, but other targeting technologies such as meganucleases, crisps, tals or leucine zippers may be used. Compositions of and methods for producing transgenic plants are also described where the donor or payload DNA expresses one or more products of an exogenous nucleic acid sequence (e.g., protein or RNA) that has been stably integrated into an etip in a Plant cell. in embodiments, etip facilitates testing of candidate genes and ideation plant expression vectors through developmental phases.resumo patente de invenção: "plataforma de integração de transgene engenheirada (etip) para direcionamento de gene e empilhamento de característica". a presente invenção refere-se a uma plataforma de integração de transgene engenheirada (etip), a qual pode ser inserida aleatoriamente ou em locais direcionados em genomas de planta para facilitar seleção e detecção rápidas de um goi que é perfeitamente direcionável (ambas as extremidades 5’ e 3’) na localização genômica de etip. um elemento na presente descrição é a introdução de quebras de filamento duplo específicas dentro da etip. em algumas modalidades, a etip é descrita usando sítios de ligação de nuclease dedo de zinco, mas podem ser utilizadas outras tecnologias de direcionamento tais como meganucleases, crisprs, tals ou zíperes de leucina. são também descritas composições de, e métodos para produção de, plantas transgênicas onde o dna de doador ou payload
