The present invention relates to compositions forming a low viscosity mixture of: a. 25-55 wt.% of at least one diacyl glycerol and/or at least one tocopherol； b. 25-55 wt.% of at least one phospholipid component comprising phospholipids having i. polar head groups comprising more than 50% phosphatidyl ethanolamine, and ii. two acyl chains each independently having 16 to 20 carbons wherein at least one acyl chain has at least one unsaturation in the carbon chain, and there are no more than four unsaturations over two carbon chains； c. 5-25 wt.% of at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent； wherein 0.1-10 wt.% of at least one peptide active agent comprising at least one somatostatin receptor agonist is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture； and wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one non-lamellar liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The invention further relates to methods of treatment comprising administration of such compositions, and to pre-filled administration devices and kits containing the formulations.La presente invención se refiere a composiciones que forman una mezcla de baja viscosidad de: a. el 25 al 50% en peso de al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol； b. el 25 al 55% en peso de la menos un componente fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50% de fosfatidiletanolamina y ii. Dos cadenas de acilo, cada una de las cuales posee independientemente de 16 a 20 carbonos, donde al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y donde hay no más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono； c. el 5 al 25% en peso de al menos un solvente biocompatible, orgánico, de baja viscosidad que contiene oxígeno； donde del 0,1 al 10% en peso de al menos un agente peptídico activo que comprende al menos un agente peptídico activo que compren
