Disclosed are a crystal form of an L-proline cocrystal of a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and a use therof. Particularly involved are the crystal form of the L-proline cocrystal of the compound (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(((1R,3s,5S)-bicyclo[3.1.0]hexane-3-yl)oxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol, shown by formula (1), of the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, the preparation method therefor, and the pharmaceutical composition and the use thereof.L'invention porte sur une forme cristalline d'un cocristal de L-proline d'un inhibiteur du cotransporteur de sodium-glucose de type 2, sur un procédé pour sa préparation, sur une composition pharmaceutique et sur une utilisation correspondantes. L'invention concerne en particulier la forme cristalline du cocristal de L-proline du composé (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(((1R,3S,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)oxy)benzyl)-4-chlorophényl)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyrane-3,4,5-triol, représenté par la formule (1), de l'inhibiteur du cotransporteur de sodium-glucose de type 2, un procédé pour sa préparation et la composition pharmaceutique et l'utilisation correspondantes.本发明公开了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的L-脯氨酸共结晶体的晶型、其制备方法、药物组合物及应用。具体地涉及钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的式(1)所示化合物(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(((1R,3s,5S)-二环[3.1.0]己烷-3-基)氧基)苄基)-4-氯苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇的L-脯氨酸共结晶体的晶型、其制备方法、药物组合物和应用。
