The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease and have application in the treatment of conditions caused by HCV. In particular, the present invention relates to novel oxidation processes useful for preparing compounds of Formula (I) and related compounds, including pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and including stereoisomers thereof.本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３プロテアーゼの阻害剤として有用であり、並びにＨＣＶに起因する病気の治療に応用される式（Ｉ）の化合物の調製に有用な合成法に関する。特に本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びに薬学的に許容可能なその塩、水和物及び溶媒和化合物を含み、及びその立体異性体を含む関連化合物の調製に有用な新規な酸化方法に関する。【化１】
