Novel substituted azolidones are provided that kill cells and / or inhibit cell proliferation and / or inhibit cell growth and / or abolish cell cycle G2 checkpoints and / or adapt to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the compounds of the invention are provided. The present invention provides substituted azolidones for the treatment of cell proliferative disorders. The present invention includes the use of substituted azolidones to selectively kill or inhibit cancer cells without additional chemotherapy. The present invention includes the use of substituted azolidones to discard cell cycle G2-checkpoints to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging agents, DNA damage treatment, and / or other types of anticancer agents.세포를 사멸시키고/거나, 세포 증식을 억제하고/거나, 세포 성장을 억제하고/거나, 세포 주기 G2 체크포인트를 폐기하고/거나 G2 세포 주기 정지에 적응시키는 신규한 치환된 아졸 디온이 제공된다. 본 발명의 화합물을 제조하는 방법 및 이를 이용하는 방법이 제공된다. 본 발명은 세포 증식 질환을 치료하기 위한 치환된 아졸 디온을 제공한다. 본 발명은 추가 항암 치료 없이 암세포를 선택적으로 사멸시키거나 억제하기 위한 치환된 아졸 디온의 용도를 포함한다. 본 발명은 암세포를 DNA 손상 제제, DNA 손상 처리, 및/또는 다른 형태의 항암제에 선택적으로 감작시키기 위한 세포 주기 G2-체크포인트를 폐기하는 치환된 아졸 디온의 용도를 포함한다.
