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インドールカルボキサミド誘導体
专利权人:
アステラス製薬株式会社
发明人:
金山 隆俊,久保田 秀樹,松本 俊一郎,齋藤 智之,清水 喬史,加藤 直人,松井 滋生
申请号:
JP2014524827
公开号:
JPWO2014010602A1
申请日:
2013.07.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
And to provide compounds useful as MT1 and / or MT2 receptor agonist. Compounds represented by the following formula (I) has a MT1 and / or MT2 receptor agonist activity, and, since the central migratory low, urinary incontinence, lower urinary tract symptoms or storage symptoms It can be used as a prophylactic and / or therapeutic agent for urological diseases and the like. (formula among, Y is N or CR 1 , R 1 , R 3 , R 4 is H or a halogen, etc., R 2 is alkyl, etc., R 51 , R 52 is H or alkyl, etc., X is a bond , -NR 11 - are or -NR 11 -O- (R 11 is H or alkyl, etc.), R 6 is an alkyl or cycloalkyl, etc., R 7 , R 8 is H or halogen or the like.)MT1及び/又はMT2受容体アゴニストとして有用な化合物を提供することを目的とする。 以下の式(I)で表される化合物は、MT1及び/又はMT2受容体アゴニスト作用を有し、かつ、中枢移行性が低いことから、尿失禁、下部尿路症状又は蓄尿症状等の泌尿器疾患の予防及び/又は治療剤として使用し得る。(式中、YはN又はCR1であり、R1,R3,R4はH又はハロゲン等であり、R2はアルキル等であり、R51,R52はH又はアルキル等であり、Xは結合、-NR11-又は-NR11-O-(R11はH又はアルキル等である)であり、R6はアルキル又はシクロアルキル等であり、R7,R8はH又はハロゲン等である。)
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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