A cyclosporine A sustained-release pellet preparation is obtained by bland pellets coated by two layers of coatings. A quick-release coating solution is obtained by dissolving 1 part of cyclosporine A, 0.67 to 3 parts of polyvinylpyrrolidone (PVP) K30, 0.067 to 1 part of poloxamer 188, 0.1 to 1 part of polyethylene glycol (PEG) 400 and 0.18 to 1 part of superfine silica powder in an ethanol solution and a sustained-release coating solution is formed by dissolving 1 part of ethyecellulose, 0 to 0.2 part of phthalic acid diethyl ester, 0.1 to 0.3 part of polyethylene glycol 4000 and 0.12 to 1 part of superfine silica powder in ethanol. For the sustained-release pellet preparation, the blank pellet serves as a pellet core, quick-release coating and sustained-release coating technologies are combined, indissolvable drug cyclosporine A sustained-release pellets are prepared according to the double drug release principle of first quick release and then sustained release, and the purpose that a sustained-release preparation first rapidly effects and then steadily releases the drug when being taken orally is achieved. A preparation method for the sustained-release pellet preparation is also provided.La présente invention concerne une préparation de granulés à libération prolongée de cyclosporine A qui est obtenue par mélange de granulés enrobés par deux couches denrobages. Une solution denrobage à libération rapide est obtenue par dissolution de 1 partie de cyclosporine A, 0,67 à 3 parties de polyvinylpyrrolidone (PVP) K30, 0,067 à 1 partie de poloxamère 188, 0,1 à 1 partie de polyéthylène glycol (PEG) 400 et 0,18 à 1 partie de poudre de silice superfine dans une solution déthanol et une solution denrobage à libération prolongée est formée par dissolution de 1 partie déthylcellulose, 0 à 0,2 partie dester diéthylique dacide phtalique, 0,1 à 0,3 partie de polyéthylène glycol 4000 et 0,12 à 1 partie de poudre de silice superfine dans de léthanol. Pour la préparation de granu
