Die vorliegende Erfindung betrifft eine In-situ Lecithin-Mikroemulsionsgel-Formulierung, enthaltend als gelbildende Phase mindestens ein Lecithin in einer Konzentration von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf eine unpolare kontinuierliche Phase, sowie gegebenenfalls mindestens ein polares Agens, wobei für den Fall, dass mindestens ein polares Agens enthalten ist, dieses in einer Konzentration vorliegt, die kleiner ist als die zur vollständigen Gelbildung benötigte Konzentration, zur Verwendung als Therapeutikum oder Diagnostikum in der Ophthalmologie und/oder Rhinologie und/oder im HNO-Bereich.The present invention relates to an in situ lecithin microemulsion gel formulation comprising as gel-forming phase at least one lecithin in a concentration of 0.1% to 50% by weight, based on an apolar continuous phase, and also, optionally, at least one polar agent； when there is at least one polar agent present, it is present at a concentration lower than the concentration needed for complete gelling. The formulation is intended for use as a therapeutic agent or diagnostic agent in ophthalmology and/or rhinology and/or in the ENT field.La présente invention concerne une formulation de gel en microémulsion de lécithine in situ, contenant comme phase gélifiante au moins une lécithine dans une concentration de 0,1 à 50 % en poids, par rapport à une phase continue non polaire, ainsi qu'éventuellement au moins un agent polaire, auquel cas ce dernier est présent dans une concentration inférieure à la concentration nécessaire à la gélification complète. La formulation selon l'invention s'utilise en tant qu'agent thérapeutique ou diagnostique en ophtalmologie et/ou rhinologie et/ou oto-rhino-laryngologie.
