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邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用
专利权人:
中山大学
发明人:
卜宪章,朱翠革,岳欣,左应林,陈雨,温格思
申请号:
CN201410032845.9
公开号:
CN103755732B
申请日:
2014.01.23
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开一种邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用。所述邻苯基查尔酮类化合物可以抑制肿瘤细胞内微管的聚集组装,影响细胞有丝分裂,具有强抗肿瘤活性,对多种肿瘤细胞,包括人卵巢癌细胞A2780,人结肠癌细胞HCT8,人乳腺癌细胞MCF7,人肺癌细胞A549,人结肠癌细胞SW480,人鼻咽癌细胞CNE2,人肝癌细胞HepG2等的增殖抑制的半数抑制浓度大部分达到纳摩尔每升的级别。此外,所述邻苯基查尔酮类化合物能有效对抗紫杉醇、长春碱、阿霉素、顺铂等临床药物耐受的多种多药耐药肿瘤,与现有临床代表性药物有阿霉素、紫杉醇、秋水仙碱及长春新碱等相比,本发明所述邻苯基查尔酮类化合物除了在抗耐药肿瘤方面具有显著优势,在物理化学性质上也具有结构新颖,合成简单,原料便宜、溶解性能好等重要优点。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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