COMPOSITIONS POUR RÉDUIRE LA DOULEUR COMPRENANT UN ANTAGONISTE OPIOÏDE DU RÉCEPTEUR 4 DE TYPE TOLL, DES ÉNANTIOMÈRES DEXTRO ASSOCIÉS, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
This disclosure relates to the use of a composition comprising opioid/Toll-like receptor 4 (TLR4) antagonists (opioid antagonists that treats pain by blocking Toll-like receptor 4 (TLR4)) and dextro enantiomers thereof for the treatment of pain. Examples of opioid antagonist and their dextro enantiomers include naltrexone, naloxone and nalmefene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Also disclosed are compositions for treatment of pain comprising opioid/Toll-like receptor 4 (TLR4) antagonists, dextro enantiomers thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one of an alpha-2 adrenergic receptor agonist, acetyl-para-aminophenol (APAP), a cyclooxygenase (COX) inhibitor, and an alpha-2-delta ligand that enhances the pain treatment effect of the first compound.Cette invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant des antagonistes opioïdes/du récepteur 4 de type Toll (TLR4) (des antagonistes opioïdes qui traitent la douleur par le blocage du récepteur 4 de type Toll (TLR4)) et des énantiomères dextro de ceux-ci pour le traitement de la douleur. Des exemples d'antagonistes opioïdes et leurs énantiomères dextro comprennent naltréxone, naloxone et nalméfène, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques associées et leurs utilisations dans le traitement de la douleur, en particulier la douleur neuropathique. L'invention concerne également des compositions pour le traitement de la douleur comprenant des antagonistes opioïdes/du récepteur 4 de type Toll (TLR4), des énantiomères dextro de ceux-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et au moins un d'un antagoniste du récepteur alpha-2 adrénergique, de l'acétyle-para-aminophénol (APAP), d'un inhibiteur de cyclooxygénase (COX) et d'un ligand alpha-2-delta qui améliore l'effet de traitement de la douleur du premier composé.
