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利用CRISPR/Cas9抑制HIV‑1感染原代淋巴细胞的方法
- 专利权人:
- 中国科学院武汉病毒研究所
- 发明人:
- 李昌,胡勤学
- 申请号：
- CN201510134503.2
- 公开号：
- CN104694573B
- 申请日:
- 2015.03.26
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 黄瑞棠
- 摘要：
- 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9抑制HIV‑1感染原代淋巴细胞的方法,涉及基因工程和抗病毒感染技术。本发明利用最新的CRISPR/Cas9核酸酶系统，结合高效靶向原代T淋巴细胞的Ad5F35嵌合型腺病毒载体，通过编辑人CD4+T淋巴细胞的CCR5表达，有效抑制HIV‑1病毒感染。本发明利用Ad5F35型腺病毒载体包装CRISPR/Cas9系统，有机地结合了二者各自的优势，提供了一种新型的对抗HIV‑1病毒感染的方法，且具有应用于HIV‑1基因治疗研究的潜能；同时,携带CRISPR/Cas9系统的Ad5F35型腺病毒载体，可用于靶向编辑原代淋巴细胞内的其它基因，或者用于其它造血系细胞的基因编辑研究。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
